創新性的QuanlMAGE帶來質譜成像的突破

成像快速——成像速率300像素/秒，能更快得到成像結果

分辨率高——空間分辨率優于10μm，能得到質量更好的圖像

重現性好——儀器硬件的創新性結合，能得到重現性更好的圖像

QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型

儀器特點：

• 高頻率半導體激光器（5，000Hz）大大提高了質譜成像速度；

• 激光光斑5～10μm可調（定制化可達1μm），實現空間分辨率優于10μm;

• 靶板電場接地**技術使質譜成像重現性更高；

• 超高頻數據采集技術，使數據采集速率可達300 pixels/second ;

• 可對寬質量范圍內的特定分子進行可視化位置確定；

• 速度和空間同時聚焦技術，使線性模式在寬譜間達到高質量分辨率；

• 前處理簡單，無需任何標記物。

配套設備：

• 冷凍切片機

• 基質噴涂儀

聚集多種質譜技術，是創新性質譜影像系統

硬件系統一一大大提高影像分辨率

高效數據分析和管理軟件

QuanIMAGE，可以對質譜得到的實驗數據進行分類、優化和處理，來進行成像。強大的數據分析和圖像處理軟件平臺，可以對成像圖任意區域進行分析和比對。

質譜成像一腫瘤靶向用藥位點定位

無需標記，可視化觀察藥物在組織中的分布情況

藥物的組織分布信息對藥物研發等環節具有重要作用，包括：藥理、藥代動力學、安全性評價、藥物間相互作用以及藥物的轉運與代謝等。準確地了解藥物在組織中的空間分布信息對藥物研發非常重要，特別是對抗腫瘤藥物等靶向性要求較高的藥物。目前研究方法有：整體放射自顯影和LC-MS聯用技術，但都存在著同位素標記類似物耗時、費力、實用性差或者空間分布信息的缺失等問題。

質譜分子成像，無需任何標記；多點檢測，不局限于特異的一種或者幾種分子，同時對一些靶向和非靶向物質進行成像分析。因此，不僅可同時獲取組織切片中多種分子的空間分布信息，還可以保持藥物在組織上的空間分布特征，還可區分原藥和藥物代謝物，因此在新藥研發中具有重要的應用價值。

某藥物注入小鼠腦部，對切片進行成像分析

將某藥物注入小鼠腦部，做冷凍切片．空間分辨率10μm實驗條件進行質譜成像，在特定的位置實現了藥物（ m/z 499）的可視化。

質譜成像——細胞分型

單細胞水平蛋白標志物MALDI-TOF質譜成像

近年來，隨著技術手段的提高，MALDI-TOF質譜成像的空間分辨率已經達到了單細胞水平，因而也開始被用于單細胞分析研究。通過免疫熒光標記檢測僅可以看到胰島素，而通過質譜成像選區不同種類蛋白可達到區分不同細胞目的。

上面案例展示了質譜成像在細胞分型方面有巨大潛力。腫瘤的發展是基于單個腫瘤細胞的自體擴增、隨機突變以及自我篩選形成相對獨立的亞群，這些亞群之間又互相影響成為密不可分的整體。運用質譜成像對腫瘤單細胞進行分型研究，能極大提高了科研工作者對腫瘤細胞異質性和患者個體性的認識，揭示在整個腫瘤生態體系中，腫瘤細胞個體如何感知、回應并適應腫瘤微環境的，并且腫瘤細胞個體的異質性又是如何出現并*終影響腫瘤整體的命運發展。

質譜成像——腫瘤標志物

腫瘤蛋白標志物MALDI-TOF質譜成像

作為個體化醫療的關鍵詞之一，腫瘤標志物相關研究方興未艾．質譜成像技術誕生，為發現腫瘤標志物的組織特異性提供了不可替代的技術手段。 QuanIMAGE系統可以同時提供高空間分辨率和高成像速度，為準確捕捉標志物提供了重要保障。

癌變組織成像標志物分析初探

通過HE染色技術可以看到癌變組織與間質差異，而通過癌變與間質質譜成像圖譜比較證實了差異峰存在。

胃癌組織成像標志物分析初探

一機多用

QuanGHb糖化血紅蛋白定量質譜系統

• 可定量 糖化血紅蛋白定量檢測，同時可檢測變異血紅蛋白

• 效率高 一次可達96、 384等通量；一個樣本30秒內即可完成檢測

• 結果準 質譜準確檢測，抗干擾能力強

• 成本低 測試成本低

QuanID微生物質譜系統

• 快：10分鐘內可自動化完成超過96個樣本的檢測

• 準：超過500屬、 45 00余種微生物數據庫；二級庫提高難分辨微生物準確度

• 穩：新一代寬譜定量飛行時間質譜QuanTOF平臺，保證微生物質譜高重現性

• 省：終身免更換激光器；自動化流程，省時省力

QuanSNP核酸質譜系統

• 高通量 單管可以完成多達 40重的檢測，一次可檢測96/384個樣本

• 高效率 15分鐘完成96個樣本檢測，單日完成樣本到結果輸出

• 高靈敏 fmol級別的物質即可檢測

• 低成本 單位點成本降低明顯

• 應用廣 基因分型（SNP、 插入缺失和CNV） 、 甲基化分析、 實體腫瘤、 液體活檢

*僅供科研使用