美國Quanterix公司旗下產品，其核心技術是Simoa^® Planar array技術，是一種用于檢測疾病研究中基線、疾病進展及檢測用藥過程中血漿、血清、房水、尿液等體液中多種細胞因子水平的儀器。

目前，SP-X應用于腫瘤、免疫、哮喘等領域，引用該技術發表文獻超過180篇，包括高分雜志Cancer Cell、PNAS、Nature Communication等。

SP-X儀器特點

多重檢測：可同時完成多達12種不同目標分子的檢測

靈敏度高：比傳統ELISA靈敏度高10-100倍

平臺開放：多種商品化試劑盒和定制試劑盒

用戶友好：內嵌Mac mini電腦和Ipad觸摸屏

成像快：高分辨率相機和定制鏡頭

無需維護：拿出即用，無日常維護

Simoa Planar Array技術

Simoa^® Planar array技術是保證SP-X超高靈敏度和多重檢測的基礎

該技術通過運用高精度的數字納米流體抗體沉積打印技術將抗體以圓形時鐘的方案打印到每個板孔的離散斑點位置中，即每個斑點含有一種目標分析物的捕獲抗，*多可以在一個孔中打印12個斑點，即可同時進行12重檢測。

與常規的方法對比，Simoa^® Planar表面為特殊半透明材料，通過其底部成像，可以消除光學信號的變形，以及消除由于孔中液體上部彎月面對靈敏度造成的影響。

SP-X工作原理

SP-X Homebrew 技術

在日常科學研究中，研究者們經常需要檢測一些新型的生物標志物，但是這些標志物非常新穎以至于沒有商品化的產品以滿足檢測需求。利用SP-X的Homebrew 試劑盒，只需簡單的實驗步驟，研究者就可以開發出新的生物標志物檢測方法。

SP-X多重檢測試劑盒

SP-X可為客戶提供如人、小鼠、大鼠等不同物種類型的試劑盒，從而進行相關樣品的多重檢測

SP-X定制試劑盒

SP-X平臺提供單重和多重分析試劑盒定制服務，客戶可根據需要從列表中250多種生物標志物中進行選擇

SP-X**研究進展

一、哮喘機制評估

哮喘是一種全球性疾患，其臨床表現為氣道高反應性、氣道炎癥和粘液化生等癥狀，通過對哮喘表型的生物標記物的檢測可對控制哮喘起到關鍵性作用。SP-X可以直接在血清、血漿或者細胞培養液中檢測到哮喘炎癥因子的含量，憑借其多重檢測和高靈敏度特性，有助于哮喘機制以及用藥的進一步研究。

檢測細胞培養液中的多種細胞因子，發現在 β2-AR通路作用下，僅有3種嗜酸性粒細胞炎癥趨化因子可引起過敏性肺炎，為哮喘治療提供新方向。

二、腫瘤免疫

腫瘤細胞在免疫學上的突出特點是出現某些在同類正常細胞中看不到的新的抗原標志。因此，在現代研究中不斷涌現出新的免疫療法如CAR-T細胞療法以及新藥如Pegilodecakin等，都能在特異性地識別腫瘤相關抗原方面發揮作用。通過SP-X平臺可以檢測腫瘤細胞相關生物標志物含量的微小變化，這對于新型免疫療法以及新藥的療效評估都是極為重要的。

1.CAR-T細胞療法

同時檢測6種細胞因子水平，評估CAR-T細胞聯合anti-CD20-hIFNα14療法對B細胞淋巴瘤的預后。

3.腫瘤化療評估

化療是目前治療已經發生轉移的中晚期腫瘤的有效手段之一，化療的目的是治愈腫瘤、延緩腫瘤轉移、緩解腫瘤癥狀并且盡量減少毒性反應，常采用RECIST標準對化療療效進行評價，SP-X在該療效評價過程中，可通過檢出極低含量的腫瘤標志物以及其水 平變化，可有助于其化療后療效判斷。

1.轉移性結直腸癌

通過SP-X平臺，從19種循環生物標志物中**發現并證實轉移性結直腸癌患者血漿中Tie2可作為VEGF抑制劑的有效生物標志物。

2.肝癌

通過評價肝細胞癌患者血漿中IL6或IL8的基線表達水平，可預測患者對foretinib的治療反應。

四、腫瘤放療評估

腫瘤放療是目前治療惡性腫瘤的重要手段之一，正電子發射型計算機斷層顯像（PET）技術常被用于檢測腫瘤治療是否起效， 而SP-X可通過檢測腫瘤相關生物標志物水平與腫瘤總體積、腫瘤負荷等指標的相關性，從而可作為替代PET成像來評估放療預后水平的一種**潛力的技術。

分析26種生物標志物，肺癌患者放療后基線 Ang-1和HGF水平與腫瘤總體積成顯著相關性， 基線IL-b1可預測放療療效，**說明血漿中生物標志物與PET成像的相關性，將來或可替代PET成像檢測。

五、眼科疾病

在眼科領域，早期的治療藥物一般采用抗VEGF藥物，但是其長期使用會導致耐藥性的產生，需要在治療后期轉為糖皮質激素治療。因此，如何確定抗VEGF藥物的用藥時間以及評估該類藥物的療效顯得極為重要，SP-X可憑借其出色的靈敏度和多重檢測能力，可檢測房水等含量較低的樣本中相關生物標志物含量的微小變化，助力該方面研究。

房水中的多種細胞因子水平可作為糖尿病黃斑水腫抗VEGF藥物療效的早期生物標志物，為臨床用藥提供依據。

SP-X已發表部分文獻