粉體行業(yè)在線展覽
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粉體行業(yè)在線展覽
BSD-VVS & DVS
直接聯(lián)系
貝士德儀器科技（北京）有限公司
北京
60-70萬元
貝士德
BSD-VVS & DVS
9011
◆ 8分析位，恒壓吸附動力學(xué)分析
◆ 全功能重量法，（靜態(tài)法VVS+動態(tài)法DVS）
◆ 全自動循環(huán)吸附壽命評價
主要功能 / Main Function
| ◆ 真空重量法蒸氣吸附脫附等溫線（VVS）； | ? ◆ 動態(tài)重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（DVS）； |
| ? ◆ 真空重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（VVS）； | ? ◆ 動態(tài)重量法氣體吸附脫附等溫線（DGS）； |
| ? ◆ 真空重量法氣體吸附脫附等溫線（VGS）； | ? ◆ 動態(tài)重量法氣體等壓吸附脫附速率（DGS）； |
| ? ◆ 真空重量法氣體等壓吸附脫附速率（VGS）； | ? ◆ 動態(tài)重量法程序升溫脫附（TPD）； |
| ? ◆ 真空重量法程序升溫脫氣（TPD）； | ? ◆ 動態(tài)重量法程序升溫還原（TPR）； |
| ? ◆ 試劑蒸餾提純； | ? ◆ 動態(tài)重量法程序升溫氧化（TPO）； |
| ? ◆ 真空熱重：可進(jìn)行真空熱重分析； | ? ◆ 動態(tài)重量法多組分競爭性吸附評價； |
| ◆ 可升級進(jìn)行腐蝕性蒸氣、氣體的吸附（如SO2, H2S, NH3等）； |
報告內(nèi)容 / Report Content
| ◆ 真空脫氣熱重報告 | ? ◆ BJH法介孔分析 |
| ? ◆ 吸附脫附等溫線 | ? ◆ T-plot法微孔分析 |
| ? ◆ 吸附附脫附速度 | ? ◆ D-R法微孔分析 |
| ? ◆ BET單點(diǎn)法比表面 | ? ◆ HK法微孔分析 |
| ? ◆ Langmuir比表面 |
性能參數(shù) / Performance Parameters
測試功能 | 吸附脫附等溫線、吸附動力學(xué)等吸附性能測試 | |
恒壓吸附動力學(xué) | 恒壓吸附動力學(xué)分析（恒壓吸附脫附速率） | |
分析位數(shù)量 | 可選4個或8個分析位； 多分析位同時分析，針對重量法恒壓吸附速率慢、吸附測試效率低的特性，大幅提高測試效率，加快科研進(jìn)度； 多分析位完全一致的分析環(huán)境，可獲知同批次材料的細(xì)微吸附性能差異； | |
微量天平 分辨率/量程 | 原裝進(jìn)口工業(yè)微量天平，1ug/5000mg（0.1ug/500mg可選）； 相比同類產(chǎn)品量程提高2-5倍，拓寬裝樣量范圍，增加取樣代表性，提高準(zhǔn)確度； | |
測試氣體種類 | 水蒸氣、有機(jī)蒸氣，以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體； | |
是否可選配NH3，SO2等 腐蝕性氣體吸附質(zhì) | 是 | |
全自動循環(huán)吸附測試 （推薦配置） | 全自動恒壓變溫吸脫附 全自動恒溫變壓吸脫附 全自動變溫變壓吸脫附 全自動循環(huán)吸附脫附壽命評價 | |
脫氣爐與恒溫浴切換方式 （推薦配置） | 全自動切換 特別針對全自動循環(huán)吸附壽命評價 | |
吸附測試溫度 | 恒溫浴，-5℃～150℃，精度±0.1℃； | |
蒸氣防冷凝 | 氣路系統(tǒng)全恒溫，室溫～60℃，精度0.1℃； | |
蒸氣產(chǎn)生方式 | “靜態(tài)蒸發(fā)”法 | “載氣混合”流動法 |
蒸氣“濕度/分壓”控制范圍 | 0.1%～98% P/P0 | 2%～98% P/P0 ，更低P/P0 可選配 |
試劑管液體試劑容量 | 120ml | 120ml 具有試劑飽和冷凝回收**技術(shù)，提高試劑利用率，降低試劑消耗量 |
脫氣活化預(yù)處理 | 真空脫氣，推薦分子泵高真空脫氣功能 室溫～400℃，精度±0.1℃； | 常壓吹掃脫氣 室溫～300℃，精度±0.1℃； |
可視化程序升溫脫氣 | 32段程序升溫，防樣品飛揚(yáng)； 實(shí)時可視樣品恒重過程，準(zhǔn)確判斷樣品是否脫氣完全； | |
浮力校正 | 模式一：浮力計算模式（默認(rèn)）； 模式二：空白位浮力背景扣除模式； 模式三：背景扣除曲線模式； | |
空白位同步測試 | 支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試； 消除系統(tǒng)誤差，大幅提高測試精度和穩(wěn)定性； | |
除蒸氣真空系統(tǒng) | 具有，雙泵真空系統(tǒng) 高真空機(jī)械泵+蒸氣泵 蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能 | |
分子泵高真空系統(tǒng) （推薦配置） | 原裝進(jìn)口分子泵，真空度優(yōu)于10E-6 torr 可大幅降低蒸氣背景殘余，提高測試精度 | |
分段壓力測量 | 雙壓力傳感器分段測試； 原裝進(jìn)口電容薄膜壓力傳感器； | |
氣控高真空擋板閥 | 原裝進(jìn)口氣控高真空擋板閥； 大通徑，氣控零發(fā)熱； | |
質(zhì)量流量控制器 | 進(jìn)口高精度質(zhì)量流量控制器MFC 實(shí)現(xiàn)精確氣體、蒸氣濃度控制 | |
測試報告 / Data Report
核心** / Core Patent
測試方法區(qū)別 / Difference蒸氣吸附的“重量法”與“容量法”儀器區(qū)別：
| 關(guān)鍵指標(biāo) | 重量法 | 容量法 |
| 定量方式 | 通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量，簡稱“重量法”。 | 通過一定容積內(nèi)吸附前后的壓力變化，根據(jù)“理想氣體狀態(tài)方程”計算得到吸附量，簡稱“容量法”或“體積法”。 |
| 核心定量部件 | 微量天平 重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數(shù)量級。 | 壓力傳感器 千分之一的讀數(shù)精度是壓力傳感器的**精度，但相對微量天平的讀數(shù)精度較低。 |
| 主要吸附質(zhì)種類 | 有機(jī)蒸氣、水蒸氣、氣體。 定量方式不依賴于理想氣體狀態(tài)方程，只依賴于重量變化，故不僅可以測試氣體吸附，更在蒸氣類吸附質(zhì)方面具有了先天性優(yōu)勢。 | 氣體 由于理想氣體狀態(tài)方程對于蒸氣的定量范圍窄，誤差較大，所以容量法只適合進(jìn)行氣體定量，對與理想氣體相差較大的蒸氣，其定量誤差較大。 |
| 吸附動力學(xué)分析 | 可以 可得到等壓吸附速度數(shù)據(jù)，可進(jìn)行氣體、蒸氣的吸附動力學(xué)分析、水活度分析等。 | 不可以 由于是根據(jù)吸附前后壓力變化來定量，所以無法得到等壓吸附速度數(shù)據(jù)，無法進(jìn)行吸附動力學(xué)分析，只能給出變壓吸附速度曲線。 |
| 脫氣預(yù)處理 | 可以獲得脫氣預(yù)處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關(guān)系的“熱重”曲線，可準(zhǔn)確獲知樣品是否恒重，從而得知是否處理“干凈”。 | 只能根據(jù)經(jīng)驗設(shè)定一定的脫氣時間，具體樣品是否脫氣“干凈”，無法獲知。（一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間，采用降低效率的方式來保證脫氣效果。） |
| 是否測試溫區(qū)分布 | 否 直接稱重，定量與溫度區(qū)域無關(guān)，誤差因素小。 | 是 由于需要知道各個溫區(qū)內(nèi)的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量，所以需測試溫區(qū)分布，具有較多誤差引入源。 |
重量法蒸氣吸附儀器中“真空法”與“動態(tài)法”區(qū)別：
| 關(guān)鍵指標(biāo) | 真空法 | 動態(tài)法 |
| 方法簡介 | 將吸附劑樣品處在真空環(huán)境中，讓吸附質(zhì)蒸氣揮發(fā)進(jìn)入該真空系統(tǒng)并控制在指定分壓P/P0下，連續(xù)獲取時間-重量的數(shù)據(jù)，直至吸附平衡； 此過程中，樣品先是處在真空環(huán)境中，吸附質(zhì)蒸氣不是流動的，是“靜態(tài)”的被吸附的，故也叫“靜態(tài)法”或“真空法”蒸氣吸附。 真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能強(qiáng)。無需載氣，無載氣對吸附過程影響的因素。數(shù)據(jù)可靠度高，是研究級分析儀器；該方法較“動態(tài)法”出現(xiàn)較晚，技術(shù)要求點(diǎn)高。 | 將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環(huán)境中，使載氣和吸附質(zhì)蒸氣的混合氣體流過樣品，連續(xù)獲取時間-重量的數(shù)據(jù)，直至吸附平衡； 此過程中，吸附質(zhì)蒸氣是“動態(tài)”流動的，所以叫“動態(tài)法”蒸氣吸附。 動態(tài)重量法，應(yīng)用較早，由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發(fā)展而來，可以較簡單的方式獲得重量法蒸氣吸附數(shù)據(jù)，由于儀器無需真空系統(tǒng)，儀器構(gòu)造簡單，成為了早期蒸氣吸附行業(yè)常用方法，并被沿用至今。 |
| 樣品預(yù)處理 | “真空脫氣”方式，效率高 通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質(zhì)”氣體；這種預(yù)處理方式叫做“脫氣”； 由于可以加熱真空脫氣，對于吸附能力強(qiáng)的樣品，如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品，處理效果優(yōu)秀，預(yù)處理溫度可以高達(dá)400℃，處理完樣品不存在二次污染的問題； 樣品表面處理“干凈”，是正確的測試數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)。 | “常壓吹掃”方式，效率低 通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進(jìn)行預(yù)處理，這種預(yù)處理方式叫做“吹掃”； 通過載氣吹掃的方式的方式預(yù)處理樣品；預(yù)處理溫度**在200℃附近，對于微孔中水分等氣體雜質(zhì)難以去除； 若采用真空烘箱烘干的輔助方式，由于不具有防抽飛方式，易使樣品飛揚(yáng)；且處理后裝樣時，樣品再次接觸空氣，處理效果降低。 樣品預(yù)處理不“干凈”，正確的測試結(jié)果則沒有保證。 |
| 進(jìn)蒸氣方式 | 樣品經(jīng)過加熱真空脫氣后，樣品室處于真空環(huán)境中，蒸氣吸附質(zhì)由試劑管中的液態(tài)，蒸發(fā)至樣品室變?yōu)檎?span style=";padding: 0px;box-sizing: border-box">氣，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制蒸氣壓力的方式來實(shí)現(xiàn)。 該方式分壓控制精確度高（誤差小于0.1%），分壓控制范圍寬（0~99%）； | 樣品處于常壓環(huán)境，載氣攜帶蒸氣吸附質(zhì)動態(tài)流過樣品，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸氣的比例來實(shí)現(xiàn)。 該方式分壓控制精度相對低（誤差1%），分壓控制范圍窄（2~90%）； |
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